Steroid ve peptit farmasötiklerinin profesyonel bir GMP üreticisi olarak, Aktif Farmasötik İçerikler (API'ler), Bitmiş Dozaj Formları (FDF'ler) ve CDMO çözümleri dahil olmak üzere kapsamlı bir ürün yelpazesi için olağanüstü küresel dağıtım hizmetleri sağlamaya kendimizi adadık.
Kurucu ekibimiz, Avrupa, ABD ve Avustralya'daki pazarlara başarılı bir şekilde yayılmış, bize güçlü bir itibar ve derin bir uluslararası uzmanlık kazandıran on yılı aşkın endüstri deneyimine sahiptir. Dünyanın önde gelen steroid ve peptid markalarının çoğuyla istikrarlı, uzun vadeli ortaklıklar kurduk ve bu stratejik ilişkileri sürekli olarak güçlendirmeye kararlıyız.
Superpharma Group, steroidal ve niş steroidal olmayan API'lerin üretiminde uzmanlaşmıştır. Ayrıca müşterilerimizin özel ihtiyaçlarını karşılamak için özel üretim çözümleri de sunuyoruz. Şu anda 2 Ar-Ge merkezi ve 2 üretim tesisi işletiyoruz. Her iki tesis de, aralarında Novartis'in de bulunduğu önde gelen küresel ilaç şirketlerinin yanı sıra Sanofi ve Roche gibi büyük Avrupalı ortakların denetimlerinden ve denetimlerinden başarıyla geçmiştir.
Sertifikalı GMP ve FDA denetimli bir tesis olarak, yüksek saflıkta steroidal ve peptid ürünleri üretmeye yönelik sıkı üretim ve kalite sistemleri sürdürüyoruz. Mevzuat desteğimiz, kapsamlı uyumluluk hizmetleri sağlamak için üreticilerle yakın ortaklık kurarak ilacın yaşam döngüsünün tamamını kapsar. Bunlar arasında derleme, gönderim, eksiklik yanıtı, boşluk analizi ve ön inceleme desteğini kapsayan DMF kaydı ve AB‑GMP danışmanlığının yanı sıra yıllık raporlama ve onay sonrası değişiklikler gibi yaşam döngüsü yönetimi yer alır.
